Mengira Pencairan Bersiri dalam Mikrobiologi

Pengarang: John Webb
Tarikh Penciptaan: 11 Ogos 2021
Tarikh Kemas Kini: 5 Mungkin 2024
Anonim
Bagaimana jika Manusia Tinggal di Luar Angkasa Selama Jutaan Tahun?
Video.: Bagaimana jika Manusia Tinggal di Luar Angkasa Selama Jutaan Tahun?

Kandungan

Pencairan bersiri digunakan di makmal kimia dan biologi terutamanya untuk melakukan eksperimen. Mereka biasanya ditunjukkan pada skala logaritmik atau dengan gandaan 10. Sebilangan besar masa, bakteria, sel dan zat terlarut dicairkan untuk bertindak sebagai pengawal dalam eksperimen. Pengenceran masih memberikan ketepatan yang tinggi dalam eksperimen tindak balas dos, di mana semua sampel berasal dari kumpulan yang sama. Di samping itu, mungkin diperlukan untuk mengurangkan bilangan zarah dalam sampel untuk digunakan dalam peralatan automatik. Pengenceran bersiri diselesaikan dengan mengambil sebilangan kecil sampel asal, menuangkannya ke dalam botol baru dan mengembalikannya ke isipadu semula jadi dengan larutan yang dicairkan. Rumusan umum adalah: kepekatan awal / faktor pencairan = kepekatan baru. Dalam contoh yang diberikan di bawah, kita akan mengira pencairan bersiri 10 mL dari 2.5x10 ^ 7 sel / mL hingga 25 sel / mL dengan faktor pencairan 100.


Langkah 1

Pakai kacamata dan sarung tangan sebelum mengendalikan bahan.

Langkah 2

Labelkan tiga tabung uji menggunakan krayon seperti berikut: 2.5 x 10 ^ 5, 2.5 x 10 ^ 3, 25 sel / mL.

Langkah 3

Gunakan formula (kepekatan sel asli / faktor pencairan = kepekatan baru) untuk menyelesaikan pencairan pertama. Kepekatan asal ialah 2.5x10 ^ 7, faktor pencairan 100 dan hasil kepekatan baru langkah ini ialah 2.5x10 ^ 5 sel / mL.

Langkah 4

Cairkan sampel asal kepada 2.5x10 ^ 7 sel / mL dengan faktor 100. Keluarkan 1 mL larutan asal dengan pipet yang sesuai dan tuangkan ke dalam tiub berlabel "2.5 x 10 ^ 5 sel / mL". Dengan pipet lain, tuangkan 99 mL air tambahan ke dalam tiub untuk menyelesaikan pencairan yang diinginkan.

Langkah 5

Cairkan sel sekali lagi dengan faktor lain 100. Keluarkan dengan cara yang sama seperti sebelumnya, tetapi sekarang dengan 1 mL tiub 2.5 x 10 ^ 5 sel / mL di dalam tiub berlabel "2.5 x 10 ^ 3 sel / mL. ". Tambahkan 99 mL air ke tiub baru ini sekali lagi untuk menyelesaikan pencairan, yang akan menghasilkan 2.5 x 10 ^ 3 sel / mL.


Langkah 6

Cairkan sel sekarang untuk kali terakhir. Ulangi prosedur yang sama seperti sebelum menuangkan ke dalam tiub berlabel "25 sel / mL". Tambahkan 99 mL air untuk menyelesaikan proses dan mencapai pencairan 25 sel / mL yang dikehendaki.